dimarts, 28 d’abril del 2020

Característiques generals dels virus


ELS VIRUS 

Els virus són agents infecciosos als quals no se'ls considera éssers vius ja que no fan cap funció vital; no tenen metabolisme, no respiren, ni fan biosíntesi, i no es reprodueixen.



Font: Imatges google


Són paràsits intercel·lulars obligats, inerts fora d’una cèl·lula hoste. No es poden reproduir per si mateixos, necessiten introduir el seu genoma víric dins la cèl·lula a la que infecten, per tal d'utilitzar la maquinària i energía cel·lular, per a multiplicar el seu genoma víric i fer noves còpies de si mateix.

La seva mida és molt més petita que la d'un bacteri, oscil.la entre els 20 i els 300 nm, i només poden ser observats amb microscopi electrònic de rastreig o de transmissió.

Tenen una estructura molt simple, formada per un àcid nucleic; ARN o ADN, mai junts, envoltat per una càpsida de proteïna anomenada nucleocàpsida.
Alguns presenten una membrana lipídica més externa; la coberta o embolcall.

La majoria d'aquests virus són bacteriòfags (virus bacterians).

Són els ens biològics més abundants i amb més diversitat, ja que com a mínim existeix la mateixa diversitat de virus que d’hostes.
Poden existir de dues formes:

Extracel·lulars: quan es troben fora de les cèl·lules, estat inactiu: virions
Intracel·lulars: dins una cèl·lula, estat actiu: virus.


Un virus és "una mala notícia embolicada en una coberta de proteïna". 
- Peter Braian Medawar.





Laboratori d'anàlisi i dignòstic clínic


.

 
MICROBIOLOGIA CLÍNICA
FONGS|PARÀSITS|VIRUS


 





dissabte, 18 d’abril del 2020

Dades històriques dels virus


Etimologia:

La paraula virus prové del llatí, que es refereix al verí i altres substàncies nocives, i el seu ús en català és constatat per primer cop al segle xv. Virulent, del llatí virulentus (verinós) també data del segle XV. En català també es fa servir amb el sentit figurat de cosa molt nociva', 'verí'. El terme «virió» també es fa servir per a referir-se a una única partícula vírica infecciosa.

Història:

El 1884, el microbiòleg francès Charles Chamberland inventà un filtre (conegut actualment com a filtre Chamberland o filtre Chamberland-Pasteur, que té porus de mida inferior a la d'un bacteri. Així doncs, podia fer passar pel filtre una solució amb bacteris i eliminar-los completament de la solució. El biòleg rus Dimitri Ivanovski utilitzà aquest filtre per a estudiar el que actualment es coneix com a virus del mosaic del tabac. Els seus experiments demostraren que els extractes de fulles mòltes de plantes de tabac infectades encara eren infecciosos després de filtrar-los. Ivanovski suggerí que la infecció podria ser causada per una toxina produïda pels bacteris, però no perseguí la idea. Aleshores, es creia que tots els agents infecciosos podien ser retinguts per filtres i cultivats en un medi amb nutrients – això formava part de la teoria germinal de les malalties. El 1899, el microbiòleg neerlandès Martinus Beijerinck repetí els experiments i quedà convençut que es tractava d'una nova forma d'agent infecciós. Observà que l'agent només es multiplicava dins de cèl·lules en divisió, però com que els seus experiments no mostraven que estigués compost de partícules, l'anomenà contagium vivum fluidum ("germen vivent soluble") i reintroduí el terme «virus». Beijerinck mantenia que els virus eren de naturalesa líquida, una teoria més tard descartada per Wendell Stanley, que demostrà que eren particulats. El mateix any, el 1899, Friedrich Loeffler i Frosch passaren l'agent de la febre aftosa (l'aftovirus) per un filtre similar i descartaren la possibilitat d'una toxina a causa de l'alta dilució; arribaren a la conclusió que l'agent es podia replicar. A principis del segle XX, el bacteriòleg anglès Frederick Twort descobrí els virus que infecten bacteris, que actualment es denominen bacteriòfags, i el microbiòleg francocanadenc Félix d'Herelle descrigué virus que, quan se'ls afegia a bacteris cultivats en agarosa, produïen zones de bacteris morts. Diluí amb precisió una suspensió d'aquests virus i descobrí que les dilucions més altes, en lloc de matar tots els bacteris, formaven zones individuals d'organismes morts. Comptant aquestes zones, i multiplicant-les pel factor de dilució D'Herelle pogué calcular el nombre de virus de la suspensió. A finals del segle XIX, els virus eren definits en termes de la seva infectivitat, filtrabilitat, i la seva necessitat d'hostes vivents. Els virus només havien estat cultivats en plantes i animals. El 1906, Harrison inventà un mètode per cultivar teixits en limfa, i, el 1913, E. Steinhardt, C. Israeli i R. A. Lambert utilitzaren aquest mètode per a cultivar virus de Vaccinia en fragments de teixit corneal de conill porquí. El 1928, H. B. Maitland i M. C. Maitland cultivaren virus Vaccinia en suspensions de ronyons picats de gallina. El seu mètode no fou adoptat àmpliament fins al 1950, quan es començà a cultivar poliovirus a gran escala per la producció de vacunes. Un altre avenç es produí el 1931, quan el patòleg estatunidenc Ernest William Goodpasture cultivà el virus de la grip i diversos altres virus en ous fertilitzats de gallina. El 1949, John F. Enders, Thomas Weller i Frederick Robbins cultivaren virus de la poliomielitis en cèl·lules cultivades d'embrions humans, sent el primer cop que es cultivava un virus sense utilitzar teixits animals sòlids o ous. Aquest treball permeté a Jonas Salk crear una vacuna efectiva contra la poliomielitis. Gràcies a la invenció de la microscòpia electrònica, el 1931, per part dels enginyers alemanys Ernst Ruska i Max Knoll, s'obtingueren les primeres imatges de virus.


Font: wikipedia

Martinus Beijerinck al seu laboratori el 1921